Форум свободного мнения

Объявление

Xinki

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Форум свободного мнения » Медицина и здоровье » Необъяснимые загадки и случаи медицины>>


Необъяснимые загадки и случаи медицины>>

Сообщений 1 страница 9 из 9

1

Журнал New Scientist опубликовал статью, способную озадачить любого специалиста. Описываемые в нем явления вызывают удивление, отчасти – непонимание, но являются документированными и исследуются учеными из разных частей мира.

Аллергия на воду

Это звучит абсурдно – учитывая, что наш организм на 60% состоит из воды – но у некоторых людей действительно есть аллергия на воду. Они, безусловно, могут ее пить. Проблема вызывается контактом воды с кожным покровом. Несколько минут ванны или душа – и их кожа покрывается красными зудящими пятнами.

Впервые подобное состояние (обозначаемое медицинским термином аквагенная крапивница) было описано в 1964 году. Оно до сих пор не нашло объяснения. Причиной развития такой аллергии может быть, например, цитотоксический ответ кожи на контакт с водой или сверхвысокая чувствительность к ее ионам.

Люди-химеры

Представьте теперь, что генетический тест показывает, что Вы не приходитесь матерью своим детям, хотя точно знаете, кто дал им жизнь. Это отнюдь не научная фантастика. Такие ситуации отмечены в нескольких странах мира. Оказалось, что мать в подобных случаях оказывалась человеком-химерой (два человека в одном). Она – плод слияния двух разнояйцевых, то есть получающихся из разных материнских яйцеклеток, близнецов.

Никто не знает, как часто рождаются люди-химеры, но современные методики искусственного оплодотворения, очевидно, способствуют распространению этого явления.

Моргеллонова болезнь

Ее симптомы: рост волокон наружу из зудящих участков кожи, сопровождающийся резкой болью и ощущениями шевеления – как будто человек инфицирован паразитами. Тысячи людей на планете страдают этой болезнью, а причина ее неизвестна.

Обращаясь к врачу, они слышат, что это – хорошо известное расстройство психики, называемое бредовый паразитоз, при котором больной человек непоколебимо убежден, что неприятные ощущения вызваны наличием в очаге паразитов.

Кто прав? Пока непонятно, но исследования ведутся. Часть ученых считает, что причина роста описанных волокон – бактерия Agrobacterium, вызывающая развитие опухолей у растений.

Безумие короля Георга

Британский король Георг III страдал значительным психическим расстройством, из-за которого его приходилось связывать смирительной рубашкой. Ученые считали, что причиной этому служило генетическое заболевание – порфирия. Но в 2005 году в результате исследования волос короля был получен неожиданный результат: высокие концентрации мышьяка.

Считается, что лекарства, которые давались королю, содержали мышьяк, отягощая тем самым его болезнь.

Смердящий палец

В одном из номеров журнала The Lancet за 1996 год был описан необычный случай. 29-летний мужчина жаловался на то, что его палец, пять лет назад случайно проколотый куриной костью, уже длительный срок источал зловоние. Запах был слышен на большом расстоянии, а осматривать пациента в закрытом кабинете было просто невыносимо.

Причина зловония так не была выяснена, современные антибиотики – предполагалось, что виновна инфекция, хотя высеять микроорганизмы не удалось – не помогли пациенту. Поэтому в статье авторы просили помощи коллег, которые могли сталкиваться с подобными случаями и успешно их излечивать.

Что стало с беднягой дальше? Автор статьи связался с коллегами, занимавшимися больным. Ответ был еще более удивительным: «Через какое-то время болезнь вдруг исчезла, сама по себе, что это было – непонятно».

Человек-дерево

Руки и ноги господинана Dede, жителя Западной Явы в Индонезии похожи на ветки, а сам он – на полудерево-получеловека. В чем причина? К счастью для больного, эта загадка недавно решена.

В его состоянии виновен редкий вид иммунодефицита, позволяющий паппиломавирусу – известному каждому страдающему от бородавок – вырваться из-под контроля организма.

Смех опасен для здоровья

20-летняя британская студентка Кей Андервуд в прямом смысле этого слова падает в обморок от смеха. Девушка страдает от редкой болезни, которая заключается в том, что у нее расслабляются мышцы, когда она смеется, в результате чего Кей не может удержаться на ногах. Студентка говорит, что раньше она падала по сорок раз в день.

Девушка страдает от катаплексии, а это значит, что любое эмоциональное переживание - радость, злость, страх, смех, испуг, удивление и даже объятия - может привести к внезапному обмороку.

«Людей пугает то, что со мной происходит, но справиться с такой странной реакцией моего организма крайне сложно», - рассказывает девушка.

Андервуд поставили диагноз «катаплексия» в 2007 году, однако Кей считает, что заболела этой болезнью еще пять лет назад. Ко всему прочему, она страдает наркоплексией, то есть, засыпает без предупреждения.

«Я больше не хочу расти!»

У 13-летнего американца Брендена Адамса из города Элленсбург рост 232 сантиметра! У мальчика генетический дефект 12-й хромосомы. Из-за этого у него не только большой рост и массивные суставы, но и такие же большие внутренние органы. Из-за огромных размеров ему уже пришлось удалить селезенку. В четырехмесячном возрасте у Брендена уже были все зубы. В пять лет он вдвое перерос старшего брата.

Врачи не знают, как правильно лечить эту редкую болезнь. Недавно подростку провели гормональную терапию, и его рост немного замедлился. Медики побаиваются, что Бренден будет жить недолго.

Все родственники мальчика-великана обычного роста. Его родители Деби Эзел и Вилл Адамс разведены. Сын по очереди живет у каждого из них. В его комнате сделали большую кровать, но этого мало. Родители строят для сына специальный дом. Двери там будут высотой 2,5 м, а потолок - 3 м.

Деби и Виллу сложно одевать и обувать Брендена. Вещи ему шьют на заказ.

«Я уже не хочу расти, потому что не помещаюсь в автомобиль», - жалуется мальчик. Он любит ездить на велосипеде, играть в видеоигры и футбол. Но из-за того, что медленно бегает, парня не берут в школьную команду. В школе к Брендену привыкли и воспринимают как обычного ребенка. Но он страдает из-за низких парт и дверей.

С февраля 2008 года Бренден не растет, но это не означает, что он сможет вновь стать обычным учеником седьмого класса.

Матери необычного мальчика приходится покупать ему одежду, обувь и предметы мебели невиданного размера, которая стоит немалые деньги. По причине этого Деби не раз приходилось спорить со страховой компанией, которая отказывается покрывать расходы на ортопедические туфли стоимостью 800 долларов и 150-долларовые джинсы.

«У Брендена золотое сердце. Он счастлив, улыбается и никогда не жалуется», - рассказывают знакомые маленького великана.

Когда мышцы каменеют

55-летний британец Роберт Кингхорн страдает очень редкой генетической болезнью, при которой организм формирует дополнительный скелет и превращает мышцы и соединительные ткани в кости. Медики называют эту болезнь прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (ПОФ).

В настоящее время отсутствуют методы лечения этого заболевания, которым в мире страдает около 2,5 тысячи человек. У больных ПОФ происходит спонтанный рост костной ткани в районах суставов и мышц, в результате чего человек теряет способность к передвижению и буквально окаменевает.

Страшный диагноз Роберту поставили в два года, когда у него перестала поворачиваться шея. А выбор между сидением и стоянием Роберту Кингхорну пришлось делать в 1980 году. Он решил, что стоять лучше, и с тех пор никогда не сидел. Врачи предсказывали Роберту Кингхорну быструю смерть. Однако он оказался человеком с сильным характером и жив до сих пор.

Сегодня Роберту приходится каждую минуту преодолевать огромные трудности. Правда, у него есть четверо помощников. По дому он передвигается на специальной тележке с моторчиком, а спит на особой кровати, которая в «нерабочем» состоянии находится в вертикальном положении. Подойдя и прислонившись к ней спиной, Роберт с помощью пульта приводит ее в нормальное горизонтальное положение.

ПОФ-дети рождаются нормальными, за исключением врожденного неправильного формирования больших пальцев ноги (обычно отсутствует сустав). Затем у них образуются больные опухоли, которые, меняя положение на теле и пропадая, прогрессивно парализуют тело, образуя «второй» скелет. Болезнь может прогрессировать спонтанно, или убыстряться от травмы.

Доктор Фредерик Каплан, директор Лаборатории ПОФ в Университете штата Пенсильвания, в настоящее время ведет поиск ПОФ-гена. Обособление его ускорит исследования и может привести к нахождению эффективных методов лечения и к полному исцелению каменных людей.

Натали Адлер слепнет каждые три дня

21-летняя жительница Мельбурна Натали Адлер уже четыре года страдает заболеванием, при котором три дня её глаза открыты, а следующие три дня закрыты, причем настолько крепко, что никакое усилие не способно их открыть. Врачи в растерянности. Они говорят, что это, пожалуй, единственный случай во всем мире.

«На третий день вечером что-то случается, - рассказывает Натали. - Ложусь вечером спать, и уже не могу открыть глаза. Утром та же картина. И никто не может ответить, что со мной происходит».

Девушка прошла уже не одну сотню обследований, но пока безрезультатно. «Это началось, когда я ещё училась в школе, после того, как я перенесла инфекцию придаточных пазух носа и стафилококковую инфекцию. Одним воскресным утром я проснулась и почувствовала, что мои глаза опухли. Лучше мне уже не стало. Периодически мои глаза начали закрываться, причем абсолютно непроизвольно. Через несколько недель они закрылись на три дня», - продолжает Натали.

Специалисты королевской больницы Royal Eye and Ear Hospital говорят, что никогда раньше не сталкивались с подобным случаем. «Мы не можем поставить ей точный диагноз, - говорит профессор Джастин О’Дэй. - Состояние мисс Адлер имеет некоторые признаки блефароспазма - случайного спазма мышцы века, в результате которого глаза закрываются. Однако точного медицинского объяснения заболевания Натали нет. Впервые за мою практику наблюдаю пациентку с такой интенсивностью спазмов и частотой закрывания век, особенно учитывая её юный возраст».

Во время «слепых дней» глаза девушки практически полностью закрыты, лишь остается небольшая щелка на левом глазу. Когда же глаза полностью открываются, они функционируют нормально, хотя иногда веко левого глаза может закрываться.

Все время в «зрячий» период у Натали распланировано. Она старается сделать как можно больше дел, пока может нормально видеть. К сожалению, не все можно запланировать. «Свое 18-летие я отмечала с закрытыми глазами, но когда мне исполнялся 21 год, они были открыты, так что мы устроили грандиозную вечеринку», - рассказывает Натали.

Мужчина, который не может потолстеть

59-летний англичанин мистер Перри, как ни старается, не может набрать даже лишнего килограмма. Он ест все, что хочет, при этом не ограничивая себя количеством, и не толстеет. Мужчина страдает заболеванием, которое называется липодистрофия, при которой жир в организме сжигается практически мгновенно.

В детстве он был довольно полным мальчиком, но в возрасте 12-ти лет практически за неделю сбросил вес. Перри старался есть как можно больше, чтобы вновь набрать потерянные килограммы, но безрезультатно.

После многочисленных анализов врачи выяснили, что его организм вырабатывает инсулина в шесть раз больше, чем у обычного человека. Медики говорят, что его «отклонение» могло бы стать «мечтой всех желающих похудеть», если бы не имело других тяжелых последствий.

Китайский подросток привлекает любопытных со всей страны

Шестнадцатилетний Хао Хао из маленькой деревушки в китайской провинции Цзянси обладает феноменом, который привлекает к нему гостей со всей провинции и из соседних регионов.

По информации агентства Синьхуа, парень весит 135 килограммов и продолжает, в отличие от англичанина Перри, толстеть, несмотря на то, что его родители стараются ограничить его в питании. Однако, несмотря на свой вес, он обладает прекрасной подвижностью и реакцией - любит бегать в лесу и лазать по деревьям.

Кроме того, он имеет по шесть пальцев на руках и ногах, и это значительно усложняет жизнь подростка - из-за ошибки природы пальцы рук Хао Хао не могут удержать обычный карандаш, и он, к большому сожалению родителей, не сможет продолжить свое образование.

«Серебряный человек» живет в Казани

Удивительной болезнью сегодня страдает житель Казани Валерий Епифанович Вершинин. 2 марта 1973 года он выписывался из больницы после воспаления легких. Разговорился с лечащим врачом и обмолвился о своем хроническом насморке.

Доктор посоветовал сменить лекарство. Валерий Епифанович по дороге домой зашел в ближайшую аптеку и поинтересовался там: нет ли чего от насморка? В аптеке ему выдали капли - протаргол. Знать бы, до чего доведет это лекарство за пять копеек!

Безобидные детские капли спровоцировали последствия, повергшие архивариуса в шок: после первых же закапываний в нос мужчина стал утрачивать естественный цвет кожи - она стала приобретать серебристо-синий оттенок, делающий его похожим на инопланетянина из кинофильмов. Засеребрились и волосы на руках и груди.

Взглянув на себя в зеркало и ужаснувшись, Валерий Епифанович кинулся по врачам. Те, изумившись диковинному виду необычного пациента, лишь развели руками и отправили сдавать анализы.

«Лишь после продолжительных амбулаторных обследований серебристому пациенту был вынесен весьма расплывчатый вердикт: С названием вашей болезни мы еще не определились - аргерия или аргероз. От слова аргентум - серебро. Дело в том, что в состав этих самых капель входит азотно-кислое серебро, которое ваш организм почему-то не усвоил. Но беспокоиться не стоит, серебро полезно для здоровья, укрепляет иммунитет и убивает микробы».”

Вид, как утверждают очевидцы, у Валерия Епифановича действительно необычный. Серо-синий нос, лицо - чуть светлее (знакомые говорят, что синее с серебристым отливом - словно побрызгали Вершинину на лицо краской серебрянкой). Далее - по нисходящей: еще светлее грудь и совсем белые ноги.

Но оптимизма у Валерия Епифановича не убавилось. Оказывается, никогда не отличавшийся хорошим здоровьем Вершинин после посинения стал настоящим богатырем. За тридцать с лишним лет грипп перенес всего раза три. Это при том, что каждое утро он обливался холодной водой, а на работу через весь город даже в лютый мороз добирался в одном рабочем халате (все равно ведь сильнее, чем есть, не посинеешь!). Врачи несколько лет подряд заставляли его проходить различные обследования. Однако диагноз всегда оставался одинаковым - патологически здоров.

«По врачам не хожу - без толку, - делится с журналистами Вершинин. - Понял - «посинение» мне на пользу! Старше 20 лет я себя не чувствую. Стольник-то точно разменяю!»

Ее ноги постоянно растут

У 33-летней жительницы британского графства Ланкашир Менди Селларс по неизвестной причине с каждым годом увеличиваются в размерах ноги. Врачи предполагают, что женщина страдает от редкого недуга, известного под названием «Синдрома Протея», однако не знают, как его можно вылечить и предлагают единственный выход - ампутацию обеих конечностей.

Ноги Менди в 3 раза больше тела, ее голени 88 см в обхвате каждая, а ступни - 40 см длиной. Левая нога британки длиннее правой на 13 сантиметров, стопа сильно деформирована и вывернута на 180 градусов. «Я вешу 127 килограммов, 95 из которых - это вес моих ног», - рассказала женщина.

Нормальная жизнь для Менди Селларс просто невозможна: ей приходится ездить на специальной машине и, кроме того, она не может работать целый день.

«Мои ноги становятся все тяжелее, что дает дополнительную нагрузку на сердце и другие внутренние органы. Так что, по мнению медиков, спасти мою жизнь сможет только ампутация и протезы», - сокрушается Менди.

Когда Менди появилась на свет, врачи предсказывали, что она проживет не больше недели: ее ноги были разной длины и абсолютно не пропорциональны относительно тела. Однако уже через 18 месяцев девочка неожиданно для всех начала ходить. Несмотря на свою болезнь, Менди Селларс очень активный и творческий человек.

И даже сейчас, когда ей угрожает ампутация обеих конечностей, она заявляет, что готова принять это как новую форму своей жизни. «Без ног мне легче будет кататься на сноуборде, или сплавляться на плотах», - шутит женщина…

Египтянка не ест уже больше года

В египетском городе Кафр Сакр живет 13-летняя Рихам Абдель Латыф, которая не ест и не пьет уже больше одного года. Однако это не мешает ей продолжать жить как ни в чем не бывало и чувствовать себя замечательно. Даже вес у нее сохраняется, не наблюдается никакой его потери.

Некогда она подхватила аллергию, а когда излечилась от нее, обнаружила, что совершенно не хочет принимать пищу. Девочка хорошо выглядела, никаких опасений со стороны местных эскулапов и родителей не вызывала, поэтому до поры до времени родители к столичным медикам не обращались.

Однако недавно родители Рихам все-таки решили проверить, что за странная напасть одолевает их дочь, и обратились в министерство здравоохранения.

Сейчас создана специальная комиссия, в которую входят ведущие специалисты страны. Она будет заниматься изучением столь необычного феномена и даст окончательный ответ на все вопросы.

0

2

FreeThinker написал(а):

Проблема вызывается контактом воды с кожным покровом. Несколько минут ванны или душа – и их кожа покрывается красными зудящими пятнами.

Мы когда переехали, у меня такое было. Если тело покрывалось пятнами, то руки разъедало до мяса... Дерматолог сразу сказал, аллергия на воду. Если честно, сначала был шок. Не ехать же назад. Лекарств попила достаточно. Причём вода была из колодца,  а когда переехали из своего дома в квартиру, от воды из под крана, ничего такого не было и нет. А в дом мы провели водопровод... Вот.

Подпись автора

Не злорадствую ни разу - всё по-доброму пишу.

0

3

FreeThinker написал(а):

Журнал New Scientist опубликовал статью, способную озадачить любого специалиста. Описываемые в нем явления вызывают удивление, отчасти – непонимание, но являются документированными и исследуются учеными из разных частей мира.

Сказки... Америка... Англия... Австралия (колония англо-саксов)... Китай (под влиянием англо-саксов)... Россия (определенные личности под влиянием англо-саксов)... И откуда ноги растут?

Подпись автора

«Это невозможно!» - сказала Причина.
«Это безрассудство!» - заметил Опыт.
«Это бесполезно!» - отрезала Гордость.
«Попробуй…» - шепнула Мечта.

0

4

FreeThinker написал(а):

В египетском городе Кафр Сакр живет 13-летняя Рихам Абдель Латыф, которая не ест и не пьет уже больше одного года. Однако это не мешает ей продолжать жить как ни в чем не бывало и чувствовать себя замечательно.

1000 и одна ночь.Неужели в это кто-то верит?Кроме мусульман конечно.Для них-то всё ясно.ИншаАлла одним словом.)))

Подпись автора

Протягивая руку друзьям,не сжимай пальцы в кулак.

0

5

бер написал(а):

Неужели в это кто-то верит?

легче поверить в это, чем в высадку американцев на Луну или в крушение трёх небоскрёбов от врезавшихся в два небоскрёба самолётов, управляемых пастухами, не имеющими понятия об управлении летательными аппаратами. Голливуд одним словом)) тоже занесём в список необъяснимых фактов медицины))))

0

6

FreeThinker написал(а):

Люди-химеры

Это отнюдь не научная фантастика.

В Великобритании будет разрешено создание существ-химер, созданных из частей организмов человека и других животных. Соответствующее решение этического комитета британской Академии медицинских наук подчеркивает, что никаких законов, запрещающих такие вмешательства, в Соединенном королевстве нет и речь идет о подтверждении легальности подобных манипуляций.

Китайцы вырастили гибридный эмбрион кролика и человека! Группа Хуэйчжень Шен докладывает, что источником клеток кожи были ткани крайней плоти двух 5-летних мальчиков и двух мужчин, а также ткань кожи лица 60-летней женщины. Они соединили эти клетки с яйцеклетками новозеландского кролика, из которых большая часть ДНК была удалена. Получилось около 400 гибридных эмбрионов, из них чуть больше 100 дожили до стадии, на которой начинают формироваться стволовые клетки.

Таким образом, учёные с помощью ДНК животных рассчитывают начать «массовое производство» человеческих эмбрионов, которые будут служить источником эмбриональных стволовых клеток. Эти клетки, как известно, могут превратиться во все виды тканей.

0

7

и всё это с целью спасения полудохлого золотого миллиарда, поколениями гробившего свой организм наркотой, алкоголем и медикаментами, а также для создания бактериологического оружия и как можно менее уязвимых и совершенных солдат.

+1

8

FreeThinker написал(а):

и всё это с целью спасения полудохлого золотого миллиарда, поколениями гробившего свой организм наркотой, алкоголем и медикаментами, а также для создания бактериологического оружия и как можно менее уязвимых и совершенных солдат.

Чё-то ты, на одном негативе сконцентрировался, как я порой.  http://www.kolobok.us/smiles/standart/mosking.gif
Всё шло и пришло к этому, к усовершенствованию тела - скафандра. Может это и есть подарок свыше, кто знает. Человечество создаст, более совершенное тело, и постепенно эти новые, подсидят всех старых.
Хирурги ведь, (да и прочие спеуиалисты) уже во всю работают, по такой логике, и они обслуживают золотой миллиард?

0

9

Валерий 7.11 написал(а):

Всё шло и пришло к этому, к усовершенствованию тела - скафандра. Может это и есть подарок свыше, кто знает. Человечество создаст, более совершенное тело, и постепенно эти новые, подсидят всех старых.
Хирурги ведь, (да и прочие спеуиалисты) уже во всю работают, по такой логике, и они обслуживают золотой миллиард?

а если осмотреться вокруг - разве нет? при этом золотой миллиард я не ограничиваю в данном случае Западом, а называю этим термином обеспеченных людей по всему миру, которым доступна современная медицина и хорошие врачи. на самом же Западе многим обычным людям из бедных и среднего класса эта медицина недоступна и некоторые даже умирают от того, что не могут оплатить себе необходимое лечение. если реально смотреть на вещи, то медицина для обычного человека это даже не вчерашний день, а наверное позапрошлая неделя. доступ к современным медицинским технологиям и талантливым медикам имеют только богачи, так как они сами же эту медицину и финансируют, всякие исследования и изобретения, естественно, что для себя самих. а бедняки из отсталых стран вообще могут стать расходным материалом для опытов или для трансплантации органов. вспомним войну в Югославии, когда пленных сербов потрошили на органы, которые отправлялись в США, Европу и Израиль, это факт.

0


Вы здесь » Форум свободного мнения » Медицина и здоровье » Необъяснимые загадки и случаи медицины>>